orrialdea

produktua

COVID-19 Gripearen A+B Antigeno Combo Azterketa Azkarren kasetea

Deskribapen laburra:


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

23

COVID-19Gripearen A+B Antigeno Combo Azterketa Azkarren kasetea

koronavirusaren proba azkarra
gripearen A+B Antigen Combo Azterketa Azkarren kasetea
koronavirusaren test kit berria
koronavirus proba
diagnostiko proba azkarra
probaren emaitza azkarrak
c hepatitisaren proba

[NERO ERABILERA]

COVID-19/Gripearen A+B Antigen Combo Azterketa Azkarren kasetea alboko fluxu immunoensayo bat da, SARSCoV-2, A gripearen eta B gripearen nukleoproteinen antigeno birikoak detektatzeko xedea COVID-arekin bat datorren arnasketa birikoen infekzioa dutela susmatzen duten gizabanako nasofaringeoan. -19 beren osasun-hornitzaileak.SARS-CoV-2 eta gripearen ondorioz arnas infekzio birikoaren sintomak antzekoak izan daitezke.COVID-19/Gripearen A+B Antigen Combo Azterketa Azkarren kasetea SARS-CoV-2, A gripearen eta B gripearen nukleoproteina birikoen antigenoak detektatzeko eta bereizteko pentsatuta dago.Antigenoak, oro har, lagin nasofaringeoetan detektatzen dira infekzioaren fase akutuan.Emaitza positiboek antigeno birikoak daudela adierazten dute, baina pazientearen historiarekin eta bestelako diagnostiko-informazioarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da infekzio-egoera zehazteko.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2, A gripea edo gripearen infekzioa baztertzen eta ez dira erabili behar tratamenduaren edo pazientearen kudeaketaren erabakien oinarri bakar gisa, infekzioak kontrolatzeko erabakiak barne.Emaitza negatiboak behaketa klinikoekin, pazientearen historia eta informazio epidemiologikoarekin konbinatu behar dira, eta saiakuntza molekular batekin baieztatu behar dira, pazientearen kudeaketarako beharrezkoa bada.COVID-19/Gripearen A+B Antigen Combo Azterketa Azkarren kasetea berariaz instrukatutako eta trebatutako in vitro diagnostiko-prozedurak laborategi klinikoko langile trebatuek erabiltzeko pentsatuta dago.

[LABURPEN]

Corona birus berriak (SARS-CoV-2) β generokoak dira.COVID-19 arnas gaixotasun infekzioso akutua da.Pertsonak, oro har, jasangarriak dira.Gaur egun, koronabirus eleberriak kutsatutako pazienteak dira infekzio iturri nagusia;sintomarik gabeko kutsatutako pertsonak infekzio-iturri ere izan daitezke.Egungo ikerketa epidemiologikoan oinarrituta, inkubazio epea 1 eta 14 egun artekoa da, gehienetan 3 eta 7 egun artekoa.Manifestazio nagusiak sukarra, nekea eta eztul lehorra dira.Sudur-kongestioa, sudur jaria, eztarriko mina, beherako gaiztoa kasu gutxitan aurkitzen dira.Gripea (gripea) gripearen birusek eragindako arnas gaixotasun kutsakorra da.Gaixotasun arinak eta larriak sor ditzake.Gripearen infekzioaren ondorio larriak ospitaleratzea edo heriotza eragin dezakete.Pertsona batzuek, adinekoek, haur txikiek eta osasun-egoera jakin batzuk dituztenek adibidez, gripearen konplikazio larriak izateko arrisku handia dute.Gripearen (gripearen) birusaren bi mota nagusi daude: A eta B motak. A gripea eta pertsonetan ohikoa den birusak (giza gripearen birusak) sasoiko gripearen epidemien erantzuleak dira urtero.

[PRINCIPIOA]

COVID-19 Antigen Test Azkar alboko fluxu immunoensayo bat da, antigorputz bikoitzeko sandwich-teknikaren printzipioan oinarrituta.SARS-CoV-2nucleocapsid proteina antigorputz monoklonal koloretako mikropartikularekin konjokatua detektagailu gisa erabilia eta konjugazio-kustilean ihinztatua.Probak zehar, laginaren SARS-CoV-2 antigenoak SARS-CoV-2 antigorputzekin elkarreragin egiten du kolorezko mikropartikulek antigeno-antigorputz etiketatutako konplexua eginez.Konplexu hau ekintza kapilarren bidez mintzean migratzen da proba-lerrora arte, eta bertan aurrez estalitako SARSCoV-2 proteina nukleokapsidaren antigorputz monoklonalak harrapatuko du.Koloretako proba-lerro bat (T)

[OSAERA]

Emandako materialak Proba-kasetea: proba-kasete batek COVID-19 Antigenoaren Test Strip eta Gripearen A+B Test Strip ditu, plastikozko gailu baten barruan finkatzen direnak.

· Erauzketa-erreaktiboa: 0,4 mL erauzketa-erreaktibo dituen anpulua

· Swab esterilizatua

· Erauzketa-hodia

· Dropper Tip

· Lanpostua

· Paketearen txertaketa

Proba kopurua etiketan inprimatu zen.Beharrezkoa den materiala baina ez da eman

Tenporizadorea

[BILTEGIRATZEA ETA Egonkortasuna]

· Gorde zorro itxian ontziratu bezala tenperaturan (4-30 ℃ edo 40-86 ℉).Kita egonkorra da etiketan inprimatutako iraungitze-dataren barruan.

· Poltsa ireki ondoren, proba ordubeteko epean erabili behar da.Ingurune bero eta hezearen eraginpean egoteak produktua hondatzea eragingo du.LOT-a eta iraungitze-data inprimatuta zeuden etiketan.

[LAGIA]

Sintomak agertzean goiz lortutako aleek titulu biral handienak izango dituzte;Sintomak bost egun igaro ondoren lortutako aleek emaitza negatiboak lortzeko aukera handiagoa dute RT-PCR saiakuntza batekin alderatuta.Ale-bilketa desegokiak, laginen manipulazio desegokiak edo/eta garraioak emaitza faltsu negatiboak ekar ditzake;horregatik, oso gomendagarria da lagin-bilketan trebatzea, proben emaitza zehatzak sortzeko laginaren kalitateak duen garrantziagatik.

Ale-bilketa

Kit-an emandako labeta bakarrik erabiliko da sudur-faringea biltzeko. Sartu lapitxoa sudur-zulotik ahosabaiarekiko paralelo (ez gorantz) erresistentzia aurkitu arte edo gaixoaren sudur-zuloraino dagoen distantzia horren baliokidea izan arte, adieraziz. nasofaringearekin kontaktua.Swab-ak sudur zuloetatik belarriaren kanpoko irekidurarako distantziaren berdina izan behar du.Astiro-astiro igurtzi eta biribildu labea.Utzi swab leku batzuetan sekretuak xurgatzeko.Kendu poliki-poliki txanpona biratzen duzun bitartean.Laginak bi aldeetatik jaso daitezke lapidi berdina erabiliz, baina ez da beharrezkoa bi aldeetako aleak biltzea, baldin eta lehen bilketako fluidoz beteta badago.Septum desbideratuak edo blokeoak sudur-zulo batetik alea lortzeko zailtasunak sortzen baditu, erabili labe bera beste sudur-zulotik alea lortzeko.

310

Aleen garraioa eta biltegiratzea

Ez itzuli nasofaringea lastertxoa jatorrizko ontzira.

Bildu berri diren aleak ahalik eta azkarren prozesatu behar dira, baina

aleak jaso eta ordubete beranduenez.Bildutako alea maiz

2-8 ℃-tan gorde behar da 24 ordu baino gehiagoz;Gorde -70 ℃-tan denbora luzez,

baina saihestu izozte-desizozte ziklo errepikatuak.

[LAZIAK PRESTAKETA]

1. Askatu erauzketa erreaktibo baten estalkia.Gehitu laginak erauzteko erreaktibo osoa erauzketa-hodi batean, eta jarri lantokian.

2. Sartu laginaren lagina erauzketa-erreaktiboa duen erauzketa-hodian.Biratu labea gutxienez 5 aldiz burua erauzketa-hodiaren beheko eta alboaren kontra sakatzen duzun bitartean.Utzi swab erauzketa-hodian minutu batez.

3. Kendu labea, hodiaren alboak estutzen dituzun bitartean, zigilutik likidoa ateratzeko.Erauzitako disoluzioa probako lagin gisa erabiliko da.

4. Sartu tanta-punta erauzketa-hodian ondo.

310

[PROBA PROZEDURA]

Utzi proba-gailua eta laginak tenperaturan orekatzen (15-30 ℃ edo 59-86 ℉) proba egin aurretik.

1. Kendu proba-kasetea zorro itxitik.

2. Alderantzikatu laginak ateratzeko hodia, laginak ateratzeko hodia zutik eutsiz, transferitu 3 tanta (gutxi gorabehera 100μL) proba-kasetearen ale-putzu bakoitzean (S) eta, ondoren, abiarazi tenporizadorea.Ikus beheko ilustrazioa.

3. Itxaron koloretako lerroak agertu arte.Interpretatu probaren emaitzak 15 minututan.Ez irakurri emaitzak 20 minutu igaro ondoren.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu